J Clin Oncol:Osimertinib用作携带EGFR罕见突变NSCLC患者的和安全性

2021-11-22 09:10 来源:吉安妇科医院

将近10%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)病变可携带稀有的基因突变。本文调查结果了osimertinib(奥斯替尼)用作可携带稀有EGFR基因突变的NSCLC病变的有效性和耐用性。本学术研究是一项在韩国积极开展的多为中会心、双臂、开放性的II期试验中会,雇用除了可携带EGFR 第19号外显子缺失、L858R和T790M基因突变以及第20号外显子嵌入基因突变以外的基因突变的病理明确诊断的转移性或风湿热NSCLC病变。主要结点是每6周评估的客观减缓百余人。次要结点是无方面存活期、总体存活百余人、减缓持续时间和耐用性。2016年3月末-2017年10月末,共雇用了37位病变,其中会一位病变在治疗前退显现出学术研究。对于36位病变,中会位年龄60岁,22位(61%)男性。61%的病变采用osimertinib作为三线治疗。最少用的基因突变为G719X(19由此可知,53%),其次是L861Q(9由此可知,25%)、S768I(8由此可知,22%)和其他(4由此可知,11%)。客观减缓百余人为50%(18由此可知,95% CI 33%-67%)。中会位无方面存活期为8.2个月末(95% CI 5.9-10.5),总体存活期并未达到。中会位减缓持续时间为11.2个月末(95% CI 7.7-14.7)。过敏反应有皮疹(11由此可知,31%)、肿胀(9由此可知,25%)、食欲减退(9由此可知,25%)、腹泻(8由此可知,22%)和呼吸困难(8由此可知,22%),所有过敏反应高效率。本学术研究表明Osimertinib用作可携带EGFR稀有基因突变的NSCLC病变中会表现显现出极好的活性和高效率制的过敏反应。零碎显现中会有:Jang Ho Cho, et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations: A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11, 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,刊登需授权!
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